犀草素，多以糖苷 的形式存在于多种植物中，这些植物以全叶青兰 、辣椒、野菊花、金银花 、紫苏 含量较高。具有和作用。据*研究，、、，均与气道慢性有关。如 、、 、等引起、、，均被认为与局部的浸润有关，的存在，使得气道的免疫应答混乱，患者常出现气道反应性 增高。的手段首先应该消除气道的慢性浸润。目前常用糖皮质激素，以消除气道 。但糖皮质激素的副作用较多，不宜长期应用。研究表明，木犀草素抑制巨噬细胞磷酸化，抑制转录因子NF-kB的活性，能够抑制脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞产生细胞因子IL-6，TNF-a。此外，研究也表明，木犀草素有抑制尿酸生成成和促进尿酸排泄的作用。 [3-4]   后两种细胞因子在机制中扮演非常重要的角色，是反映程度的敏感指标。木犀草素还能提高IFN-γ，降低特异性Ig-E，减少嗜酸性粒细胞 的浸润。另外，木犀草素除了、作用以外，还具有抑制PDE、抗SARS、HIV病毒特性，其原因为抑制SARS病毒前S蛋白的活性，从而阻止其进入宿主细胞。用于COPD、 、以及、等引起的 。

化学名：3',4',5,7-四羟黄酮

别名：黄色黄素、黄示灵

英文名称 Luteolin

英文别名 2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-5,7-DIHYDROXY-4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE; 2-(3,4-DIHYDROXY-PHENYL)-5,7-DIHYDROXY-CHROMEN-4-ONE; 3',4',5,7-TETRAHYDROXYFLAVONE,FLACITRAN,LUTEOLOL; 5,7,3',4'-TETRAHYDROXYFLAVONE; FLACITRAN; LUTEOLIN-3',7-O-DIGLUCURONIDE; LUTEOLOL; RARECHEM AB DU K001; 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4h-1-benzopyran-4-on; 3’,4’,5,7-tetrahydroxy-flavon; c.i.75590; c.i.naturalyellow2; cyanidenon1470; digitoflavone; luteoline; weldlake; 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-benzopyrone; LUTEOLIN 98+% BY HPLC; Luteolin(PeanutShellPe)98%ByHplc

CasNo:491-70-3

化学式：C15H10O6

分子量：286.23

密度： 1.654g/cm3 
熔点： 330℃ 
沸点： 616.1°C at 760 mmHg 
闪点： 239.5°C 
蒸汽压： 9.03E-16mmHg at 25°C

物理性状：黄色针状结晶，熔点328-330℃。微溶于水，具弱酸性，可溶于碱性溶液中，正常条件下稳定。

溶解性

木犀草素是从乙醇离析出的为含一个结晶水 的金黄色针状体。能溶于乙醇、*；微溶于热水，难溶于冷水。水溶液呈悦目的淡黄色，溶于10% 氢氧化钠水溶液，并呈深黄色。溶于浓硫酸生成锌盐，呈暗红黄色。

熔点

木犀草素的熔点为328～330℃，同时发生分解，与氢氧化钾共熔生成藤黄酚(phloroglucin0l)和原儿茶酸 (Protocateolnicacid)，在真空下升华。木犀草素与化妆品常用的源于动植矿物体，经化学合成和人工复合的脂肪性、类脂性组分，如：脂油(Fatty oil)、酯油(Ester oil)、脂、富脂(Super fat)、酯蜡(Ester wax)、脂酸、脂醇、甾醇 、多元醇单双脂酸酯、糖酯、烷烃化学结构的油脂蜡等不相熔，即使经受热亦难熔合成均一相体。

电化学性质

采用循环伏安法 对木犀草素的氧化还原性质进行研究，结果发现木犀草素在二甲基甲酰胺 (DMF)中比在乙氰 中多出一氧化峰，且其它峰电位发生明显移动。表明溶剂对木犀草素的电化学性质有较大影响。

弱酸性和络合性

木犀草素分子上因存在着酚羟基，故其水溶液显示微弱的酸性。木犀草素能够与铁、镁、钙、铜、铝、锆等金属离子生成带色的络合物，如与铁离子可发生如下的络合反应 。

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